Ta del av webbinarieserien om stöd till anhöriga till personer med demenssjukdomar

En familj är på demensutredning på en vårdcentral

Illustration: Mattias Gordon

Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka) har en pågående webbinarieserie som handlar om att vara anhörig till en person med demenssjukdom. Här får du ta del av aktuell forskning, erfarenheter, anhörigas berättelser och inspirerande arbetssätt från olika verksamheter.

Webbinarieserien Rätt stöd till anhöriga i olika skeden av demenssjukdomens förlopp lyfter olika perspektiv av att vara anhörig, med särskilt fokus på hälsa och välbefinnande. Webbinarierna vänder sig till beslutsfattare och personal i kommuner och regioner men kan även vara intressanta för anhöriga själva, idéburna organisationer, studieförbund eller andra intresserade.

Hittills har fem webbinarier genomförts och fler är planerade. Nästa webbinarium anordnas den 26 november och handlar om behovet av kontinuitet, information och stöd under hela anhörigvårdarprocessen, liksom hur man på olika sätt kan arbeta för att få en sammanhållen vård-, omsorgs- och stödprocess. Här kommer vi få ta del av anhörigas erfarenheter men också lyssna på presentationer av projekt och verksamheter.

Läs mer och anmäl dig till webbinariet den 26 november

Har du missat något av våra tidigare webbinarier? Då kan du se dem i efterhand! På denna sida hittar du samtliga webbinarier som ingår i serien. Där ser du också datum och anmälningslänkar till kommande webbinarier så att du redan nu kan planera in dem i din kalender.

Senast uppdaterad 2024-11-11 av Josefine Göransson, ansvarig utgivare Lennart Magnusson