Rätt stöd till anhöriga i olika skeden av demenssjukdomens förlopp

Illustration Mattias Gordon

Nka presenterar en ny webbinarieserie som handlar om hälsa och välbefinnande för anhöriga till personer med demenssjukdomar. Välkommen att ta del av aktuell forskning, erfarenheter, anhörigas berättelser och inspirerande arbetssätt från olika verksamheter!

Socialdepartementet har givit Nationellt kompetenscentrum anhöriga i uppdrag att, i samarbete med Svenskt Demenscentrum och Socialstyrelsen, genomföra en webbinarieserie med det övergripande temat Rätt stöd till anhöriga i olika skeden av demenssjukdomens förlopp.

Serien vänder sig främst till beslutsfattare och personal i kommuner och regioner, men kan också vara till nytta för anhöriga själva, idéburna organisationer och studieförbund.

Under våren och hösten kommer olika teman att presenteras.

Den 28 maj klockan 14.00-15.30
Att bli och vara anhörig till en person med demenssjukdom Läs mer om innehåll och anmälan

Den 11 juni klockan 14.00-15.30
Utveckla stödet för anhöriga till personer med demenssjukdom. Läs mer om innehåll och anmälan

Den 27 augusti kl 14.00-15.30
Vem har ansvar för stöd till anhöriga och vad har anhöriga för rättigheter. Läs mer om innehåll och anmälan

Den 24 september kl. 13.30-15.00
I nöd och lust, när stressen ökar. Läs mer om innehåll och anmälan

Kommande webbinarier. Datum publiceras inom kort:

Anhörigskapets mångfald – har alla anhöriga samma behov?

Steget att behöva och ta emot stöd och hjälp

Välfärdsteknik och AI som stöd för anhöriga och personer med demenssjukdom

Barn och unga vuxna som anhöriga till personer med demenssjukdom

När personen med demenssjukdom flyttar vidare

Stöd till anhöriga i livets slutskede och efter

Stöd under hela anhörigvårdarprocessen

Läs mer om hela projektet här